فردی که مبتلا به فاویسم است باید تا آخر عمر از موادی که به آن حساسیت دارد، پرهیز کند.
بیماری فاویسم این بیماری را یک بیماری وراثتی وابسته به کروموزوم X دانست که در دخترها کمتر بروز میکند، ولی در پسرها بیشتر دیده میشود. وی علت این بیماری را کمبود نوعی آنزیم در جدار گلبولهای قرمز دانست که به دلیل نقص ارثی بروز میکند و باعث میشود گلبول قرمز زودتر از حد معمول از بین برود.
گلبول قرمز افرادی که این نقص را دارند نسبت به برخی از اکسیدانها حساس بوده، به سرعت شکسته می شوند و از بین می روند.
این اکسیدان در باقلا، نفتالین، بنزن، برخی از داروها از جمله کوتریموکسازول، نیتروفورانتوئین، داروهای ضدمالاریا و ... وجود دارد و روند از بین رفتن گلبول قرمز را تسریع می کند.
افراد مبتلا به فاویسم به دنبال مصرف دارو، باقلا یا مواجهه با برخی از ویروسها از جمله هپاتیت دچار کم خونی، رنگ پریدگی، زردی، زرد شدن سفیدی چشم و ... میشوند
تغییر رنگ ادرار را نیز از دیگر علائم فاویسم است.
این تغییر رنگ میتواند از رنگ چای تا تیرگی رنگ نوشابه باشد.
چنانچه در خانوادهای یک فرزند مبتلا به فاویسم وجود دارد سایر کودکان نیز باید در این مورد آزمایش شوندفردی که به فاویسم مبتلا است باید تا آخر عمر پرهیز داشته باشد، اگرچه ممکن است با بالا رفتن سن علائم کاهش یابد.