بر اساس آخرین یافته های محققان بریتانیایی اینترفرون هنوز هم برای درمان عفونت هپاتیت ویروس (HCV(C، ژنوتیپ یک لازم است.
به گزارش ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران، اکنون محققان یافتههای دو بررسی جدید را گزارش دادهاند که برای بیماران جیرهی بدون اینترفرون را ارزیابی کردهاند.
به نقل از Science Daily، طی یک بررسی محققان دکلاتاسویر (declatasvir) مهارکنندهی NS5A، روزانه 60 میلیگرمو سوفوسبوویر (Sofosbuvir)، (مهارکنندهی NS5B روزانه 400میلیگرم) را با ریباویرین به مدت 24 هفته یا بدون آن در بیماران دچار عفونت ژنوتپپ یک(44 نفر که تحت هیچ نوع درمان قرارنگرفته بودند و 41 نفر که با جیرهی تلاپرویر یا بوسپرویر تحت درمان قرارگرفته بودند). 82 بیمار دیگر که درمان نشده بودند نیز به مدت 12 هفته درمان شدند. پاسخ حفظ شدهی ویرولوژنیک (SVR) بعداز 12 هفته درمان برابر 98 درصد بود و با مصرف ریباویرین، زیرسنخ HCV یا ژنوتایپIL28B فرقی نمیکرد.
درفاز IIB بررسی تعداد 571 بیمار با ژنوتایپ I عفونت HCV بدون سیروز به صورت غیرانتخابی ABT-450/r (مهارکنندهی پروتئاز ABT-456 و 100میلیگرم ریتوناویر) با دوز روزانه 100، 150 یا 200 میلیگرم همراه ABT-267 (مهارکنندهیNS5 روزانه 25 میلیگرم) یا ABT-333 (مهارکنندهی غیرنوکلئوزیدی پلیمراز دو بار در روز 400میلیگرم) یا هر دو به مدت 12.8 یا 24 هفته دریافت کردند.
افزون بر این، تمامی زیرگروهها به جز یک مورد ریباویرین (روزی 1000 تا 1200 میلی گرم) دریافت داشتند. در میان بیمارانی که ABT-450/r و ABT-267 یا ABT-333 یا هر دو همراه ریباویرین دریافت داشته بودند، نرخ SVR بعد از 24 هفته درمان در گروه درمان نشده و گروه درمان شده برابر 83 تا 100 درصد بود.
در بیمارانی که از هر سه آنتی ویرال و ریباویرین استفاده کرده بودند و آن عده که به مدت 12 هفته تحت درمان بودند (در قابل 8 هفته)، نرخ در بالاترین حد خود بود.
به گفته محققان SVR به طور قابل توجه با ساب تایپ HCV، هاپلوتایپ IL28B میزبان، نژاد و میزان پایهی HCV RNA تغییر میکرد.
در هر دو بررسی مقاومت شایع نبود و عوارض جانبی خفیف بود (مثل خستگی، سردرد، تهوع).
نتیجه این پژوهش در National England Journal Medicine، Jan 2012 منتشر شده است.
